『ウステキヌマブBS点滴静注130mg「F」』 薬価基準収載のお知らせ
2026年11月12日
報道関係者各位
『ウステキヌマブBS点滴静注130mg「F」』 薬価基準収載のお知らせ
富士製薬工業株式会社（本社：東京都千代田区、以下「当社」）は、 本日、下記の通りバイオシミラー1製品について、薬価基準への収載が官報告示されたことをお知らせいたします。
当社がこれまでに上市している『ウステキヌマブBS皮下注45mgシリンジ「F」』、『ウステキヌマブBS皮下注90mgシリンジ「F」』に加え、このたび『ウステキヌマブBS点滴静注130mg「F」』が薬価基準収載されることで、ウステキヌマブ製剤のラインアップをさらに拡充いたします。
発売時期につきましては、改めてご案内申し上げます。
当社は、2029年9月期を最終年度とする5ヵ年の中期経営計画の成長ドライバーのひとつに「バイオシミラー事業の成長」を掲げております。今後もバイオシミラーのラインアップ拡充をはかり、患者さまと医療関係者の皆さまに対し、バイオシミラーという新たな治療選択肢を提供し、さらには医療経済においても今まで以上に貢献してまいります。
当社は今後も、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」という経営理念のもと、より多くの患者さまの well-being の向上に貢献してまいります。
記
| 製品名 | ウステキヌマブBS点滴静注130mg「F」 |
| 一般名 | ウステキヌマブ（遺伝子組換え）［ウステキヌマブ後続1］ |
| 先行バイオ医薬品 | ステラーラ®点滴静注130mg |
| 薬効分類 | ヒト型抗ヒト IL-12/23p40モノクローナル抗体製剤 |
| 効能・効果 |
中等症から重症の活動期クローン病の導入療法（既存治療で効果不十 分な場合に限る） |
| 薬価 | 97,928円／瓶 |
※2026年9月16日付： 『ウステキヌマブBS点滴静注130mg「F」』 製造販売承認取得のお知らせ
注意事項
本リリースに記載の将来の予想等に関する記述は、リリース作成時点で入手した情報に基づき当社にて判断した予想であり、潜在的なリスクや不確実性が含まれております。様々な要因により、実際の業績等が変動する可能性があることをご承知おきください。予告なしに内容が変更または廃止される場合がございますので、予めご了承ください。また、本リリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。
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【本件に関するお問い合わせ】
グローバル・コーポレート本部 経営企画部 コーポレートコミュニケーション課
E-mail：fsks@fujipharma.jp
