ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のお知らせ
2026年8月17日
ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のお知らせ
富士製薬工業株式会社（本社：東京都千代田区、以下「当社」）は、下記の通りジェネリック医薬品
１成分４品目の製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。
この度、製造販売承認を取得いたしました『ポマリドミドカプセル1mg / 2mg / 3mg/4mg「F」』は、
再発又は難治性の多発性骨髄腫を効能又は効果とする製剤です。
当社は今後も「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」という経営理念のもと
製品の拡充を図り、より多くの患者さまのwell-beingの向上に貢献できるよう努めてまいります。
記
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薬効分類名 |
製品名 | 先発品名 |
| 抗造血器悪性腫瘍剤 |
ポマリドミドカプセル1mg「F」 ポマリドミドカプセル2mg「F」 ポマリドミドカプセル3mg「F」 ポマリドミドカプセル4mg「F」 |
ポマリスト®カプセル1mg ポマリスト®カプセル2mg ポマリスト®カプセル3mg ポマリスト®カプセル4mg |
以上
注意事項
本リリースに記載の将来の予想等に関する記述は、リリース作成時点で入手した情報に基づき当社にて判断した予想であり、潜在的なリスクや不確実性が含まれております。様々な要因により、実際の業績等が変動する可能性があることをご承知おきください。予告なしに内容が変更または廃止される場合がございますので、予めご了承ください。また、本リリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的としているものではありません。
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【本件に関するお問い合わせ】
経営戦略本部 経営企画部 コーポレートコミュニケーション課
E-mail：fsks@fujipharma.jp
